|
Denumire comercială |
Virbactan
|
|
Număr autorizaţie |
110338 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
05-12-2011 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
nelimitata |
|
Substanţa activă |
cefquinomă sulfat
|
|
Specii ţintă |
bovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine (vaci in repaus mamar)
Se administreaza la vacile in repaus mamar in tratamentul mastitelor subclinice si prevenirea infectiilor bacteriene noi aparute in timpul perioadei de repaus produse de microorganisme sensibile la cefquinoma.
|
|
Grupa terapeutică |
Antibiotice |
|
Forma farmaceutică |
unguent intramamar |
|
Prezentare |
cutii x 4; 20; 24; 60; 120 seringi |
|
Perioada de aşteptare |
Carne: 0 zile. Lapte: 12 ore după fătare (după perioada uscată standard de 5-9 săptămâni). Dacă perioada uscată a fost mai scurtă de 6 săptămâni, se recomandă testarea laptelui pentru reziduuri înainte de livrare. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
INTERVET INTERNATIONAL GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
|
Firma responsabilă din România |
ALTIUS SA |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulata în urma unui trasfer de autorizaţie. (31 dec. 9999 = nelimitat) |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
