Detalii produs

Denumire comercială Romivermectin
Număr autorizaţie 110330
Status autorizaţie Valida
Data emiterii autorizaţiei 25-11-2011
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă ivermectină
Specii ţintă bovine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine Se recomanda in combaterea ecto-si endoparazitilor.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 5; 10; 20; 50; 100 ml
Perioada de aşteptare Bovine (carne şi organe comestibile): 49 zile. Suine: 28 zie. Ovine: 21 zile. Nu este permisa utilizarea la animalele in lactatie de la care se obtine lapte destinat consumului uman.
Firma producătoare / Eliberator serie ROMVAC COMPANY S.A., România
Detinator licenţa ROMVAC COMPANY S.A., România
Firma responsabilă din România ROMVAC COMPANY S.A.
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 14-11-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
1 14-11-2025 A.2 Schimbarea denumirii produsului din ROMIVERMECTIN 1% în ROMIVERMECTIN.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Romivermectin 1% 060556 10-08-2006 10-08-2011 Expirata

Login