Detalii produs
| Denumire comercială | Eritromicina Chemifarma |
| Număr autorizaţie | 110201 |
| Status autorizaţie | Valida |
| Data emiterii autorizaţiei | 22-08-2011 |
| Autorizaţie validă pâna la | nelimitata |
| Substanţa activă | eritromicină tiocianat |
| Specii ţintă | păsări |
| Acţiune terapeutică | Broileri, găini ouătoare şi curci În tratamentul micoplasmozei. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | pulbere orală |
| Prezentare | flacon x 1 kg, sac x 5 kg |
| Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 3 zile. Ouă: 2 zile. |
| Firma producătoare / Eliberator serie | CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
| Detinator licenţa | CHEMIFARMA S.p.A., Italia |
| Firma responsabilă din România | GHERMAN CONSULT SRL |
| Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 4 | 16-01-2024 | A.2 | Schimbarea denumirii produsului medicinal veterinar din ERITROMICINA 20% CHEMIFARMA în ERITROMICINA CHEMIFARMA. |
| 3 | 18-07-2016 | IB/C.II.6.b | Schimbări la nivelul etichetării sau a prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului. |
| 2 | 24-03-2016 | IA/C.I.z | Modificări (Siguranță/Eficacitate) la produsele medicinale veterinare – adăugarea unei noi contraindicații. |
| 1 | 11-04-2013 | IB/A.2.b | Schimbarea denumirii produsului din ERITROMICINA 20% in ERITROMICINA 20% CHEMIFARMA. |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Eritromicina 20 % | 050777 | 13-12-2005 | 13-12-2010 | Expirata |
