Detalii produs

Denumire comercială Heptavac IRP
Număr autorizaţie 110178
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 05-08-2011
Autorizaţie validă pâna la 05-08-2016
Substanţa activă Cl. perfringens antitoxina beta, Cl. perfringens antitoxina epsilon, Cl. septicum antitoxina, Cl. tetani antitoxina, Cl. novyi antitoxina, Cl. chauvoei, Mannheimia haemolytica, Pasteurella trehalosi
Specii ţintă ovine
Acţiune terapeutică Ovine Imunoprofilaxia anaerobiozelor: enterotoxiemia mieilor, enterotoxiemia cu tipul D, enterotoxiemia cu tipul C, tetanos, bradsot, carbune emfizematos, hepatita necrozanta si metrite clostridiene.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacoane x 50, 100, 250, 500 ml
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 05-11-2013 II/B.I.a.2.c, II/B.I.b.2.d Modificări în partea a II-a a documentaţiei tehnice.
1 28-08-2013 IB/B.V.c.1.a Actualizarea părţii a II-a a documentaţiei tehnice.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Heptavac IRP 170027 27-01-2017 31-12-9999 Valida

Login