|
Denumire comercială |
Sensiblex
|
|
Număr autorizaţie |
110049 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
31-03-2011 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
31-03-2016 |
|
Substanţa activă |
denaverin clorhidrat
|
|
Specii ţintă |
bovine,
câini
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine si caini:
Bovine:
- în facilitarea parturiţiei la juninci
- activarea parturiţiilor întrerupte
- deschiderea insuficientă a canalului de fătare
- îngustarea de gradul I sau II a cervixului după corectarea torsiunilor uterine
- îmbunătăţirea condiţiilor pentru fetotomie
- limitarea riscurilor în fetotomie, reglarea contracţiilor în inerţia uterină şi contracţii musculare hipertonice.
Pentru facilitarea parturiţiei, Sensiblex se va administra spre sfârşitul fazei de deschidere şi dilatare. Cazurile de fetotomie necesită anestezie epidurală suplimentară.
Câini:
În activarea parturiţiei întârziate sau întrerupte. |
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 10 ml, 50 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne si organe: bovine (vaci si juninci) - 0 zile. Lapte: 0 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
VEYX PHARMA GmbH, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
BIOMEDIAL REGULATORY SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
