Detalii produs

Denumire comercială Porcilis M Hyo
Număr autorizaţie 100189
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 21-12-2010
Autorizaţie validă pâna la 21-12-2015
Substanţa activă M. hyopneumoniae- tulpina 11
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Suine Imunoprofilaxia infecţiei produse de Mycoppasma hyopneumoniae.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacon x 20, 50, 100, 200, 250 ml
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 12-10-2012 IB/B.I.d.1.a.4 Schimbarea perioadei de stocare a substanţei active.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Porcilis M Hyo 150510 22-12-2015 31-12-9999 Retrasa
Porcilis M Hyo 050801 20-12-2005 20-12-2010 Expirata

Login