Detalii produs

Denumire comercială Nobilis Diluent CA
Număr autorizaţie 100163
Status autorizaţie Retrasa
Data emiterii autorizaţiei 09-11-2010
Autorizaţie validă pâna la nelimitata
Substanţa activă
Specii ţintă păsări
Acţiune terapeutică Gaini Utilizat pentru reconstituirea vaccinurilor liofilizate destinate imunizarii contra bolii Marek.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică solvent pentru soluţie injectabilă
Prezentare Flacon x 200, 400, 500 ml. Pungi x 200, 400, 500, 600, 800, 1000, 1200 ml.
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii Autorizatie de Comercializare retrasă din 26.08.2022, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 14-05-2014 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din DILUENT CELL ASSOCIATED FOR MAREK VACCINES în NOBILIS DILUENT CA.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Diluent cell associated for Marek vaccines 050361 07-06-2005 07-06-2010 Expirata

Login