|
Denumire comercială |
Covexin 10
|
|
Număr autorizaţie |
100148 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-10-2010 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
06-10-2015 |
|
Substanţa activă |
Clostridium perfringens anatoxina tip A,
Clostridium perfringens anatoxina tip B şi C,
Clostridium perfringens anatoxina tip D,
Cultură de Clostridium chauvoei,
Anatoxină de Clostridium novyi,
Anatoxină de Clostridium septicum,
Anatoxină de Clostridium tetani,
Anatoxină de Clostridium sordellii,
Anatoxină de Clostridium haemolyticum
|
|
Specii ţintă |
bovine,
ovine
|
|
Acţiune terapeutică |
Ovine şi bovine
Imunizarea activă împotriva bolilor asociate cu infecţii cauzate de Clostridium perfringens tip A, C, perfringens tip B, C, perfringens tip C,C, perfringens tip D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tip B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii şi Clostridium haemolyticum şi împotriva tetanusului cauzat de Clostridium tetani. |
|
Grupa terapeutică |
Produse biologice |
|
Forma farmaceutică |
emulsie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 20, 50, 100 ml. |
|
Perioada de aşteptare |
0 zile. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
PFIZER ANIMAL HEALTH S.A., Belgia |
|
Detinator licenţa |
PFIZER ANIMAL HEALTH MA EEIG, Marea Britanie |
|
Firma responsabilă din România |
PFIZER ROMANIA SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Autorizaţie de Comercializare anulata în urma unui transfer de autorizaţie. (autorizat prin MRP). |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
