Detalii produs

Denumire comercială Porcilis Ery
Număr autorizaţie 100141
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 24-09-2010
Autorizaţie validă pâna la 24-09-2015
Substanţa activă E.Rhusiopathiae- tulpina M2 serotip 2
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Suine Imunoprofilaxia rujetului.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacon x 10, 25, 50, 125 doze (20, 50, 100, 200 ml)
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 18-04-2012 IA/A.7 Eliminarea unui loc de fabricatie pentru substanta activa.
1 10-01-2011 IA/7a Adăugarea unui loc de producţie pentru ambalarea secundară.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Porcilis Ery 160017 18-02-2016 31-12-9999 Valida
Porcilis Ery 050272 06-05-2005 06-05-2010 Expirata

Login