Detalii produs

Denumire comercială Porcilis Parvo
Număr autorizaţie 100113
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 25-08-2010
Autorizaţie validă pâna la 25-08-2015
Substanţa activă PPV tulpina 014
Specii ţintă porcine
Acţiune terapeutică Suine (scroafe si scrofite) Imunoprofilaxia parvovirozei.
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie apoasă
Prezentare flacon x 10, 25, 50 doze (20, 50, 100 ml)
Perioada de aşteptare 0 zile.
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Porcilis Parvo 150453 05-11-2015 31-12-9999 Valida
Porcilis Parvo 040454 20-10-2004 20-10-2009 Expirata

Login