Detalii produs
Denumire comercială | Menbutil 100 mg/ml |
Număr autorizaţie | 090112 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 13-08-2009 |
Autorizaţie validă pâna la | 13-08-2014 |
Substanţa activă | menbutona |
Specii ţintă | bovine, cabaline, caprine, ovine, porcine |
Acţiune terapeutică | Bovine, suine, cabaline, ovine şi caprine Stimularea activităţii hepato-digestive în cazul tulburărilor digestive şi insuficienţei hepatice. |
Grupa terapeutică | Alte medicamente |
Forma farmaceutică | soluţie injectabilă |
Prezentare | flacon x 100 ml |
Perioada de aşteptare | Carne şi organe: 0 zile. Lapte: 0 zile |
Firma producătoare / Eliberator serie | aniMedica GmbH, Germania |
Detinator licenţa | aniMedica GmbH, Germania |
Firma responsabilă din România | _N/A |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | Autorizat prin DCP. |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
5 | 06-10-2015 | IA/C.II.6.a | Schimbări la nivelul etichetării sau a prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului (această variație a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC). |
4 | 14-01-2013 | IA/C.I.9.a | Schimbari aduse unui sistem de farmacovigilenta existent, astfel cum este descris in DDSF. |
3 | 14-01-2013 | IA/C.I.9.a | Schimbari aduse unui sistem de farmacovigilenta existent, astfel cum este descris in DDSF. |
2 | 23-11-2011 | IB/B.II.f.1.b.1 | Modificarea valabilitatii produsului asa cum este ambalat pentru vanzare de la 12 luni la 18 luni. |
1 | 10-01-2011 | IB/B.II.e.5.a.2 | Schimbare în dimensiunea pachetelor de produs finit. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Menbutil 100 mg/ml | 150417 | 06-10-2015 | 31-12-9999 | Valida |