Detalii produs
Denumire comercială | Nobilis RT+IBmulti+G+ND |
Număr autorizaţie | 090057 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 05-06-2009 |
Autorizaţie validă pâna la | 05-06-2014 |
Substanţa activă | VBI - tulpina M41, VIBD tulpina D 78, VND-Clona 30, V BI tulpina 249G, V TRT tulpina tulpina But 1#8544 |
Specii ţintă | păsări |
Acţiune terapeutică | Găini Imunoprofilaxia bronşitei infecţioase, rinotraheitei, bolii de Newcastle si bursitei infectioase. |
Grupa terapeutică | Produse biologice |
Forma farmaceutică | emulsie apa in ulei pentru injecţii i.m. sau s.c. |
Prezentare | flacon x 500 doze (250 ml); 1000 doze (500 ml) |
Perioada de aşteptare | 0 zile |
Firma producătoare / Eliberator serie | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
Detinator licenţa | INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos |
Firma responsabilă din România | INTERVET ROMANIA SRL |
Copie prospect aprobat | click aici pentru a vizualiza prospectul |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
3 | 23-01-2014 | II/B.I.a.2.c | Schimbări în cadrul procesului de fabricaţie al substanţei active. |
2 | 11-10-2012 | IA/A.4 | Schimbarea denumirii producătorului substanţei active. |
1 | 10-05-2010 | IA/16b | Furnizarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat cu privire la riscul de EST pentru alte substanţe utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active pentru un producător cu autorizaţie în vigoare şi procesul de fabricaţie aprobat în vigoare. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Nobilis RT+IBmulti+G+ND | 140152 | 25-07-2014 | 31-12-9999 | Valida |
Nobilis RT + IB multi+G+ND | 040166 | 23-06-2004 | 23-06-2009 | Expirata |