|
Denumire comercială |
Byemite 500 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
090010 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
19-02-2009 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
19-02-2014 |
|
Substanţa activă |
foxim
|
|
Specii ţintă |
păsări
|
|
Acţiune terapeutică |
Găini ouătoare - în tratamentul infestaţiilor cu căpuşe roşii (Dermenyssus gallinae) sensibile la organofosforice. |
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
concentrat emulsionabil |
|
Prezentare |
flacon x 250 ml; 1000 ml; canistră x 5000 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Îndepărtaţi ouăle înainte de tratament. Îndepărtaţi ouăle deteriorate depuse în ziua tratamentului şi în aceeaşi zi după tratament. Ouă: 12 ore. Carne şi organe: 25 zile după al doilea tratament. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
KVP, Pharma- und Veterinar-Produkte GmbH, Germania |
|
Detinator licenţa |
BAYER ANIMAL HEALTH GmbH, Germania |
|
Firma responsabilă din România |
TAGIRI CONSULTING SRL |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Produsul a fost autorizat prin DCP si s-a eliberat o noua Autorizatie de Comercializare cu nr. 130235/04.12.2013. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
