|
Denumire comercială |
Niglumine 50 mg/ml
|
|
Număr autorizaţie |
080097 |
|
Status autorizaţie |
Anulata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
06-11-2008 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
06-11-2013 |
|
Substanţa activă |
flunixin meglumin
|
|
Specii ţintă |
bovine,
cabaline,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Bovine - pentru utilizare în infecţiile respiratorii acute, asociat cu terapia corespunzătoare cu antibiotice în scopul reducerii semnelor clinice.
Ecvine - în ameliorarea durerii şi inflamaţiei asociate afecţiunilor musculo-schelatate, în special în fazele acute şi sub-acute şi pentru atenuarea durerii viscerale asociată colicii.
Suine - în ameliorarea sindromului Mastită-Metrită-Agalaxie (MMA), asociat cu tratamentul corespunzător cu antibiotice în scopul reducerii semnelor clinice.
|
|
Grupa terapeutică |
Alte medicamente |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacoane x 50 ml; 100 ml; 200 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Bovine: carne - 4 zile; lapte - 24 ore. Ecvine: carne - 28 zile. Suine: carne - 28 zile. A nu se utiliza la cabalinele ce produc lapte pentru consumul uman. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
LABORATORIOS CALIER S.A., Spania |
|
Detinator licenţa |
LABORATORIOS CALIER S.A., Spania |
|
Firma responsabilă din România |
_N/A |
|
Copie prospect aprobat |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
Produsul a fost autorizat prin MRP si s-a eliberat o noua Autorizatie de Comercializare cu nr. 120139/18.04.2012. |
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
