Detalii produs

Denumire comercială Equilis resequin
Număr autorizaţie 080079
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 10-09-2008
Autorizaţie validă pâna la 10-09-2013
Substanţa activă Herpes virus ecvin tip 1-tulpina RAC-H, Herpes virus ecvin tip 4-tulpina 2252, virusul influenţei ecvine - tulpinile: A/equi 1/Prague/1/56; A/equi 2/Newmarket/1/93 (Tip American); A/equi 2/Newmarket/2/93 (Tip European)
Specii ţintă cabaline
Acţiune terapeutică Cai şi ponei Imunoprofilaxia bolilor respiratorii provocate de herpes virus ecvin (tip 1, 4) şi virusul influenţei ecvine)
Grupa terapeutică Produse biologice
Forma farmaceutică suspensie injectabilă
Prezentare flacoane x 2 ml (1 doză); 10 ml (5 doze); seringi x 2 ml (1 doză)
Perioada de aşteptare 0 zile
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET ROMANIA SRL, Romania
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 27-08-2012 IA/A.4 Schimbarea producatorului substantei active.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Equilis resequin 150056 20-02-2015 31-12-9999 Retrasa

Login