Detalii produs

Denumire comercială Rilexine 200
Număr autorizaţie 070090
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 30-03-2007
Autorizaţie validă pâna la 14-06-2011
Substanţa activă cefalexina monohidrat
Specii ţintă bovine
Acţiune terapeutică Vaci în perioada de lactaţie Tratamentul mastitelor
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare cutii x 4, 12 seringi x 10 ml
Perioada de aşteptare Carne şi organe: 4 zile. Lapte: 4 mulsori.
Firma producătoare / Eliberator serie VIRBAC S.A., Franţa
Detinator licenţa VIRBAC S.A., Franţa
Firma responsabilă din România ALTIUS SA
Copie prospect aprobat click aici pentru a vizualiza prospectul
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 04-05-2011 II Modificarea perioadei de aşteptare pentru lapte la specia bovine de la 6 mulsori la 4 mulsori.
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Rilexine 200 mg/seringă 160376 11-11-2016 31-12-9999 Valida

Login