Detalii produs
Denumire comercială | Stresnil |
Număr autorizaţie | 050517 |
Status autorizaţie | Expirata |
Data emiterii autorizaţiei | 19-08-2005 |
Autorizaţie validă pâna la | 19-08-2010 |
Substanţa activă | azaperonă |
Specii ţintă | porcine |
Acţiune terapeutică | Porcine Pentru producerea sedării psihomotorii predictibile fără narcoză. |
Grupa terapeutică | Alte medicamente |
Forma farmaceutică | soluţie injectabilă |
Prezentare | flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml |
Perioada de aşteptare | |
Firma producătoare / Eliberator serie | JANSSEN PHARMACEUTICA NV., Belgia |
Detinator licenţa | JANSSEN PHARMACEUTICA NV., Belgia |
Firma responsabilă din România | ALLFEED INTERNATIONAL SRL |
Copie prospect aprobat | |
Copie Autorizaţie Comercializare | |
Observaţii | |
Mod eliberare | Cu prescripţie |
Modificari autorizaţie | |||
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
3 | 01-08-2011 | II | Modificarea perioadei de aşteptare pentru carne şi organe la specia suine (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC). |
2 | 08-09-2009 | IA/15a | Furnizarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat pentru o substanţă activă sau o materie primă / un produs intermediar / un reactiv utilizat în procesul de fabricaţie a substanţei active de la un producător deja aprobat. |
1 | 05-11-2008 | II | Actualizarea părţii a II-a: Documentaţia analitică în conformitate cu cerinţele UE. |
Istoric autorizaţii | ||||
Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
Stresnil 40 mg/ml | 110163 | 01-08-2011 | 31-12-9999 | Anulata |