Detalii produs

Denumire comercială Iverveto 1% injection
Număr autorizaţie 060501
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 25-07-2006
Autorizaţie validă pâna la 15-06-2009
Substanţa activă ivermectină
Specii ţintă bovine, cămile, caprine, ovine, porcine
Acţiune terapeutică Bovine, ovine, caprine(nu în perioada de lactaţie) Suine, cămile În prevenirea şi tratamentul nematodozelor şi a ectoparazitozelor.
Grupa terapeutică Antiparazitare
Forma farmaceutică soluţie injectabilă
Prezentare flacon x 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml
Perioada de aşteptare
Firma producătoare / Eliberator serie VMD Animal Healh Ltd., Ungaria
Detinator licenţa VMD Animal Healh Ltd., Ungaria
Firma responsabilă din România BIOPET TRADING SRL
Copie prospect aprobat
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 08-05-2015 II Modificarea perioadei de așteptare pentru carne și organe la bovine de 21 zile la 49 zile, conform Deciziei Comisiei Europene din 01.10.2009 ca urmare a finalizării procedurii de arbitraj în baza articolului 35 din Directiva 2001/82/CE (această variaţie a fost aprobată în cadrul procedurii de reînnoire AC).
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Iverveto 10 mg/ml 150158 08-05-2015 31-12-9999 Anulata

Login