|
Denumire comercială |
Pandex 1%
|
|
Număr autorizaţie |
050561 |
|
Status autorizaţie |
Expirata
|
|
Data emiterii autorizaţiei |
07-09-2005 |
|
Autorizaţie validă pâna la |
07-09-2010 |
|
Substanţa activă |
ivermectină
|
|
Specii ţintă |
bovine,
caprine,
ovine,
porcine
|
|
Acţiune terapeutică |
Rumegătoare mari şi mici (nu în perioada de lactaţie)
Tratamentul nematodozelor scabiei si a estrozei
Suine
Tratamentul nematodozelor, scabiei si combaterea păduchilor
|
|
Grupa terapeutică |
Antiparazitare |
|
Forma farmaceutică |
soluţie injectabilă |
|
Prezentare |
flacon x 25 ml, 50 ml, 100 ml |
|
Perioada de aşteptare |
Carne şi organe bovine: 49 zile, conform Deciziei Comisiei Europene din 01.10.2009. |
|
Firma producătoare / Eliberator serie |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Detinator licenţa |
BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria |
|
Firma responsabilă din România |
ALTIUS SA |
|
Copie prospect aprobat |
|
|
Copie Autorizaţie Comercializare |
|
|
Observaţii |
|
|
Mod eliberare |
Cu prescripţie |
