Detalii produs
| Denumire comercială | Erytrhomycin powder 5% |
| Număr autorizaţie | 060534 |
| Status autorizaţie | Expirata |
| Data emiterii autorizaţiei | 08-08-2006 |
| Autorizaţie validă pâna la | 08-08-2011 |
| Substanţa activă | eritromicină tiocianat |
| Specii ţintă | păsări |
| Acţiune terapeutică | Pui de găină şi curcani, curci Prevenirea şi tratamentul BRC, corizei infecţioase, sinuzitei infecţioase, pasteurelozei, micoplasmozei, aerosaculitei, infecţiilor stafilococice şi streptococice. |
| Grupa terapeutică | Antibiotice |
| Forma farmaceutică | pulbere |
| Prezentare | plic x 28 g, 227 g, sac x 2,5 kg |
| Perioada de aşteptare | |
| Firma producătoare / Eliberator serie | PROVET S.A., Grecia |
| Detinator licenţa | ALAPIS S.A., Grecia |
| Firma responsabilă din România | TAGIRI CONSULTING SRL |
| Copie prospect aprobat | |
| Copie Autorizaţie Comercializare | |
| Observaţii | |
| Mod eliberare | Cu prescripţie |
| Modificari autorizaţie | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Nr. variaţie | Data | Tip variaţie | Descriere |
| 3 | 15-12-2016 | IA/A.5.a | Schimbarea denumirii producatorului produsului finit din ALAPIS S.A. in PROVET S.A. (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire). |
| 2 | 15-12-2016 | IA/5 | Schimbarea denumirii producatorului produsului finit din VETERIN S.A. in ALAPIS S.A. (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire). |
| 1 | 15-12-2016 | IA/1 | Schimbarea denumirii detinatorului autorizatiei de comercializare din VETERIN S.A. in ALAPIS S.A. (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire AC). |
| Istoric autorizaţii | ||||
| Denumire comercială | Număr autorizaţie | Data emiterii autorizaţiei | Autorizaţie validă pâna la | Status autorizaţie |
| Erythromycin Provet 50 mg/g | 160425 | 15-12-2016 | 31-12-9999 | Anulata |
