Detalii produs

Denumire comercială Oxyvet 20% powder
Număr autorizaţie 050173
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 22-03-2005
Autorizaţie validă pâna la 22-03-2010
Substanţa activă oxitetraciclină clorhidrat
Specii ţintă bovine, cabaline, câini, iepuri, nurci, ovine, păsări, pisici, porcine
Acţiune terapeutică Suine, viţei, mânji, miei, iepuri, câini, pisici, nurci şi păsări În infecţii respiratorii, gastrointestinale, urogenitale şi locale produse de germeni sensibili la oxitetraciclină.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică pulbere hidrosolubilă
Prezentare plicuri x 50 g, cutie x 500 g
Perioada de aşteptare
Firma producătoare / Eliberator serie ALAPIS S.A., Grecia
Detinator licenţa ALAPIS S.A., Grecia
Firma responsabilă din România ALAPIS ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
2 27-03-2012 IA/5 Schimbarea denumirii producatorului produsului finit din VETERIN S.A. in ALAPIS S.A. (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire AC).
1 27-03-2012 IA/1 Schimbarea denumirii detinatorului autorizatiei de comercializare din VETERIN S.A. in ALAPIS S.A. (aceasta variatie a fost aprobata in cadrul procedurii de reinnoire AC).
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Oxyvet 200 mg/g 120122 27-03-2012 31-12-9999 Anulata

Login