Detalii produs

Denumire comercială Nafpenzal DC
Număr autorizaţie 222191/5
Status autorizaţie Expirata
Data emiterii autorizaţiei 03-02-2004
Autorizaţie validă pâna la 03-02-2009
Substanţa activă benzilpenicilină procainică, dihidrostreptomicină, nafcilină sodică
Specii ţintă
Acţiune terapeutică Bovine În tratamentul infecţiilor mamare subclinice şi prevenirea infecţiilor existente în perioada de repaus mamar cauzate de germeni sensibili la principii activi.
Grupa terapeutică Antibiotice
Forma farmaceutică suspensie pentru administrare intramamară
Prezentare seringa x 3 g
Perioada de aşteptare
Firma producătoare / Eliberator serie INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Detinator licenţa INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Firma responsabilă din România INTERVET ROMANIA SRL
Copie prospect aprobat
Copie Autorizaţie Comercializare
Observaţii
Mod eliberare Cu prescripţie
Modificari autorizaţie

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Nr. variaţie Data Tip variaţie Descriere
1 26-10-2010 IA/28 Schimbare a oricarei parti a materialului (primar) de ambalare care nu se află în contact cu produsul finit. (Aceasta variatie a fost aprobata în cadrul procedurii de reînnoire a Autorizaţiei de Comercializare).
Istoric autorizaţii
Denumire comercială Număr autorizaţie Data emiterii autorizaţiei Autorizaţie validă pâna la Status autorizaţie
Nafpenzal DC 100108 20-08-2010 20-08-2015 Expirata

Login