|
Commercial name |
Daxton 100 mg/ml
|
|
Authorization number |
240123 |
|
Authorization status |
Valida
|
|
Authorization date |
28-08-2024 |
|
Authorization valid date |
nelimitata |
|
Active substance |
tulatromicină
|
|
Target species |
bovine,
ovine,
porcine
|
|
Therapeutical action |
Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) determinate de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv.
Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (CIB) determinata de Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină.
Porci - Tratamentul și metafilaxia bolilor respiratorii la porci (BRS) determinate de Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se așteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile.
Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiop) asociate cu virulenta Dichelobacter nodosus, care necesită tratament sistemic. |
|
Therapeutic group |
Antibiotice |
|
Pharmaceutical form |
soluţie injectabilă |
|
Packaging |
flacon x 100 ml, 250 ml |
|
Withdrawal period |
Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile.
Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Nu se utilizeaza la animale gestante destinate sa produca lapte pentru consum uman, cu 2 luni înainte de data preconizată a parturiției. |
|
Manufacturer |
CENAVISA |
|
Licence owner |
CENAVISA |
|
Romanian responsible company |
_N/A |
|
Link to prospectus |
click aici pentru a vizualiza prospectul |
|
Link to authorization |
|
|
Notes |
Autorizat prin DCP. |
|
Release Mode |
Cu prescripţie |
