Product details

Commercial name Qivitan LC 75 mg
Authorization number 230087
Authorization status Valida
Authorization date 17-05-2023
Authorization valid date nelimitata
Active substance cefquinomă sulfat
Target species bovine
Therapeutical action Bovine (vaci aflate în perioada de lactaţie) Pentru tratamentul mastitelor clinice la vacile aflate în perioada de lactaţie, provocate de următoarele organisme sensibile la cefquinomă: Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus aureus şi Escherichia coli.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form unguent intramamar
Packaging seringă x 8 g
Withdrawal period Carne și organe: 4 zile. Lapte: 5 zile (120 ore).
Manufacturer aniMedica GmbH, Germania
Licence owner LIVISTO Int'l S.L., Spania
Romanian responsible company _N/A
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
1 05-03-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Qivitan LC 75 mg 180073 22-05-2018 22-05-2023 Expirata