Product details

Commercial name	Metaxx 5 mg/ml
Authorization number	230004
Authorization status	Valida
Authorization date	10-01-2023
Authorization valid date	nelimitata
Active substance	meloxicam
Target species	bovine, câini, pisici, porcine
Therapeutical action	Bovine - Pentru utilizare în infecția respiratorie acută, împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător, pentru a reduce simptomatologia clinică la bovine. Pentru utilizare în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce simptomatologia clinică la vițeii cu vârste mai mari de o săptămână și la tineretul bovin ne-lactant. Pentru calmarea durerii post-operatorii în urma ecornării vițeilor. Porci - Pentru utilizare în afectiunile locomotorii non-infecțioase, pentru a reduce simptomele șchiopăturilor și inflamațiilor. Pentru calmarea durerii postoperatorii asociate cu proceduri chirurgicale minore asupra țesuturilor moi, precum castrarea. Câini - Pentru ameliorarea inflamației și durerii în afectiunile musculo-scheletice acute si cronice. Reducerea durerii și inflamației post-operatorii, în urma intervențiilor chirurgicale ortopedice și pe țesuturile moi. Pisici - Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervențiilor chirurgicale de ovariohisterectomie și a intervențiilor chirurgicale minore pe țesuturile moi.
Therapeutic group	Alte medicamente
Pharmaceutical form	soluţie injectabilă
Packaging	flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml
Withdrawal period	Carne și organe: bovine - 15 zile, porci - 5 zile. Lapte: Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Manufacturer	PRODULAB PHARMA B.V., Țările de Jos
Licence owner	ALFASAN NEDERLAND BV, Țările de Jos
Romanian responsible company	_N/A
Link to prospectus	click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes	Autorizat prin DCP.
Release Mode	Cu prescripţie

Authorization variations
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
Variation No.	Date	Variation type	Description
1	12-03-2025	G.I.18	Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.