Product details
| Commercial name | Kaltetan forte 458,4 mg/ml + 125 mg/ml + 20 mg/ml |
| Authorization number | 220056 |
| Authorization status | Valida |
| Authorization date | 16-03-2022 |
| Authorization valid date | nelimitata |
| Active substance | glicerofosfat de sodiu, gluconat de calciu, clorură de magneziu hexahidrat |
| Target species | bovine, cabaline, porcine |
| Therapeutical action | Cai, bovine și porci Tratamentul tulburărilor electrolitice la mamifere (deficiențele de calciu sunt de obicei însoțite de deficiențe de magneziu și fosfor): Cai: formă clinică de hipocalcemie. Bovine: formă clinică de hipocalcemie, de exemplu febra laptelui (pareză înainte sau după fătare, pareză periparturiție) și tetanie de iarbă (forma clinică de hipomagneziemie). Porci: formă clinică de hipocalcemie (pareză înainte sau după fătare, pareză periparturiție). |
| Therapeutic group | Alte medicamente |
| Pharmaceutical form | soluţie perfuzabilă |
| Packaging | flacon x 500 ml |
| Withdrawal period | Carne și organe: 0 zile. Lapte (cai, bovine): 0 ore. |
| Manufacturer | Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
| Licence owner | Multi-Trade Company VET-AGRO Sp. z.o.o., Polonia |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 09-08-2024 | F.II.b.3.z | Schimbarea procesului de fabricatie a produsului finit, inclusiv a unui intermediar utillizat in fabricatia produsului finit. |
