Product details

Commercial name Effipro Duo 67 mg/20 mg
Authorization number 200166
Authorization status Valida
Authorization date 23-10-2020
Authorization valid date nelimitata
Active substance fipronil, piriproxifen
Target species câini
Therapeutical action Câini (2-10 kg) Pentru utilizare împotriva infestaţiilor doar cu purici sau purici în asociere cu căpușe.
Therapeutic group Antiparazitare
Pharmaceutical form soluţie spot on
Packaging cutii x 1; 4; 24; 60 pipete x 0,67 ml
Withdrawal period Nu este cazul.
Manufacturer VIRBAC S.A., Franţa
Licence owner VIRBAC S.A., Franţa
Romanian responsible company ALTIUS SA
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Fara prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
4 19-02-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
3 27-08-2024 F.II.d.1.a Modificarea parametrilor de specificație și/sau limitele produsului finit.
2 21-02-2023 F.I.f.1 Modificări substanțiale în versiunea actualizată a ASMF sau partea de substanță activă a dosarului.
1 04-11-2020 IA/A.5.b, IA/A.7 Schimbarea denumirii producătorului produsului finit și eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Effipro Duo 67 mg/20 mg 160435 16-12-2016 16-12-2021 Anulata