Product details

Commercial name Finadyne Transdermal 50 mg/ml
Authorization number 190298
Authorization status Retrasa
Authorization date 09-12-2019
Authorization valid date nelimitata
Active substance flunixin meglumin
Target species bovine
Therapeutical action Bovine Pentru reducerea pirexiei asociată cu bolile respiratorii. Pentru reducerea pirexiei asociată cu mastita acută. Pentru reducerea durerii și a altor afecțiuni asociate cu flegmonul interdigital, dermatitele interdigitale și dermatitele digitale.
Therapeutic group Alte medicamente
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging flacon x 100 ml, 250 ml, 1000 ml
Withdrawal period Carne şi organe: 7 zile. Lapte: 36 ore.
Manufacturer VET PHARMA FRIESOYTHE GmbH, Germania
Licence owner INTERVET INTERNATIONAL BV, Țările de Jos
Romanian responsible company INTERVET ROMANIA SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizatie de comercializare retrasa din 29.03.2024, la solicitarea detinătorului. Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
3 28-06-2023 G.I.3.b, G.I.18 Modificari ale RCP-ului, etichetei sau prospectului destinate sa implementeze rezultatul unei proceduri sau recomandări de la autoritatea competenta sau Agenție cu privire la măsurile de gestionare a riscurilor în farmacovigilență referitoare la produsele medicinale veterinare și alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
2 23-05-2023 F.II.e.2.z Schimbarea parametrilor de specificație și/sau a limitelor ambalajului primar al produsului finit.
1 07-01-2020 IA/B.II.e.2.b, IA/B.II.e.2.c Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor ambalajului direct al produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Finadyne Transdermal 50 mg/ml 140218 28-10-2014 28-10-2019 Expirata