Product details

Commercial name Kesium 500 mg/125 mg
Authorization number 180092
Authorization status Valida
Authorization date 14-06-2018
Authorization valid date nelimitata
Active substance acid clavulanic, amoxicilină trihidrat
Target species câini
Therapeutical action Caini Tratamentul infectiilor determinate de bacteriile producatoare de beta-lactamază, sensibile la amoxicilina combinata cu acid clavulanic.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form comprimate masticabile
Packaging blistere x 6 comprimate
Withdrawal period Nu este cazul.
Manufacturer CEVA SANTE ANIMALE, Franţa
Licence owner CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA, România
Romanian responsible company CEVA SANTE ANIMALE ROMANIA
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes Autorizat prin DCP.
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
13 20-01-2025 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
12 10-07-2023 F.II.e.5.a Modificarea dimensiunii ambalajului produsului finit – adăugare cutie x 480 cpr.
11 05-04-2023 F.II.b.3.a Modificare minoră în procesului de fabricaţie a produsului finit.
10 22-02-2022 IA/B.II.d.2.a, 9 x IB/B.II.d.2.d Schimbarea procedurii de testare a produsului finit.
9 22-02-2022 2 x IB/B.II.c.2.a, 2 x IA/B.II.c.1.c Schimbarea procedurii de testare pentru un excipient și schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor pentru un excipient.
8 22-02-2022 IA/B.II.e.2.c Schimbarea parametrilor de specificaţie şi/sau a limitelor ambalajului direct al produsului finit.
7 22-02-2022 IB/B.II.b.4.a, IB/B.II.b.3.a, IA/B.II.b.2.a, IA/B.II.b.1.b, IB/B.II.b.1.e Schimbarea mărimii lotului (inclusiv a intervalelor de mărime a lotului) produsului finit; schimbări în procesul de fabricaţie a produsului finit; schimbarea importatorului, a acordurilor privind eliberarea loturilor şi a testelor pentru controlul calităţii produsului finit și înlocuirea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit.
6 23-09-2021 II/C.I.4 Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, etichetării sau prospectului în urma unor date noi în materie de calitate, teste preclinice, teste clinice sau farmacovigilenţă.
5 26-05-2021 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din KESIUM 625 mg în KESIUM 500 mg/125 mg.
4 31-03-2021 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
3 25-05-2020 IA/B.III.1.a.2 Prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
2 20-11-2018 IA/A.5.b, IA/A.7, 2 x IA/B.III.1.a.2 Schimbarea adresei reprezentantului local al autorizației de comercializare; eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient și prezentarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană nou sau actualizat sau eliminarea unui certificat de conformitate cu Farmacopeea Europeană: pentru o substanţă activa.
1 20-11-2018 IA/B.II.b.1.a Înlocuirea sau adăugarea unei locaţii de fabricaţie pentru procesul de fabricaţie integral sau parţial al produsului finit.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Kesium 625 mg 160300 21-09-2016 08-07-2020 Anulata