Product details
| Commercial name | Lincophar 400 mg/ml |
| Authorization number | 170140 |
| Authorization status | Retrasa |
| Authorization date | 26-06-2017 |
| Authorization valid date | 26-06-2022 |
| Active substance | lincomicină clorhidrat |
| Target species | păsări |
| Therapeutical action | Găini (pui de carne) Tratamentul şi metafilaxia enteritei necrotice cauzate de Clostridium perfringens susceptibilă la lincomicină. Trebuie stabilită prezenţa bolii în cadrul grupului/efectivului înainte de a se utiliza produsul. |
| Therapeutic group | Antibiotice |
| Pharmaceutical form | soluţie pentru administrare în apa de băut |
| Packaging | flacon x 1 litru, canistră x 5 litri |
| Withdrawal period | carne și organe: 5 zile. Nu se utilizează la gainile ouatoare care produc ouă pentru consum uman. |
| Manufacturer | EUROVET ANIMAL HEALTH BV, Olanda |
| Licence owner | ECUPHAR VETERINARIA S.L.U., Spania |
| Romanian responsible company | _N/A |
| Link to prospectus | click aici pentru a vizualiza prospectul |
| Link to authorization | |
| Notes | Autorizat prin DCP. Autorizatie decomercializare retrasa in data de 24.11.2020, la solicitarea detinatorului autorizatiei de comercializare. |
| Release Mode | Cu prescripţie |
| Authorization variations | |||
|
I. Variatii care necesita evaluare (VRA): |
|||
| Variation No. | Date | Variation type | Description |
| 1 | 25-10-2018 | IB/C.I.1.b | Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii. |
