Product details

Commercial name Intermectin
Authorization number 160333
Authorization status Valida
Authorization date 18-10-2016
Authorization valid date nelimitata
Active substance ivermectină
Target species bovine, caprine, ovine, porcine
Therapeutical action Bovine, ovine, caprine, suine Pentru tratamentul infestațiilor cu nematode gastrointestinale și pulmonare, păduchi hematofagi și acarieni ai râiei.
Therapeutic group Antiparazitare
Pharmaceutical form soluţie injectabilă
Packaging flacon x 10 ml, 50 ml, 100 ml, 500 ml
Withdrawal period Carne și organe: bovine - 49 zile, ovine și caprine - 28 zile, porcine - 21 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
Manufacturer INTERCHEMIE WERKEN "DE ADELAAR" EESTI AS, Estonia
Licence owner INTERCHEMIE WEKEN "DE ADELAAR" BV, Olanda
Romanian responsible company VET DIAGNOSTIC SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 02-07-2021 II/B.II.e.1.b.2 Schimbarea ambalajului direct al produsul finit (adăugare flacon x 500 ml).
1 23-11-2017 IA/C.II.6.a Schimbări la nivelul etichetării sau a prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Intermectin 060265 09-05-2006 09-05-2011 Expirata