Product details

Commercial name Colistin sulfat FP 500 mg/g
Authorization number 160005
Authorization status Valida
Authorization date 18-01-2016
Authorization valid date nelimitata
Active substance colistin sulfat
Target species bovine, caprine, iepuri, ovine, păsări, porcine
Therapeutical action Viţei, purcei, miei, iezi, iepuri, păsări (găini, curci, raţe, gâşte, porumbei, prepeliţe, fazani, bibilici) În tratamentul bolilor infecţioase cauzate de germeni Gram-negativi sensibili la colistin.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere
Packaging pungi x 5 g, 10 g, 25 g, 50 g, 100 g, 500 g, 1 kg, saci x 5 kg, 10 kg.
Withdrawal period Carne şi organe: 0 zile. Ouă: 0 zile.
Manufacturer PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România
Licence owner PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI, România
Romanian responsible company PASTEUR - FILIALA FILIPEŞTI
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
7 11-12-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
6 11-12-2024 A.2 Schimbarea denumirii produsului din COLISTIN SULFAT FP 50% în COLISTIN SULFAT FP 500 mg/g.
5 11-02-2022 IA/A.1, IA/A.5.a Schimbarea denumirii și/sau adresei deținătorului autorizației de comercializare și a producătorului/ importatorului produsului finit, inclusiv locul de eliberare a loturilor din PASTEUR FILIALA FILIPESTI SRL în PASTEUR FILIALA FILIPESTI SA.
4 11-03-2020 IA/A.7 Eliminarea locaţiilor de producţie pentru o substanţă activă, o substanţă intermediară sau un produs finit, a locaţiei de ambalare, a producătorului responsabil pentru eliberarea loturilor, a locaţiei de control al loturilor sau a furnizorului unei materii prime, a unui reactiv sau a unui excipient.
3 10-03-2020 IB/C.II.6.b Schimbări la nivelul etichetării sau a prospectului care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului.
2 07-12-2016 IA/C.I.1.a Modificarea sau modificările rezumatului caracteristicilor produsului, ale etichetării sau prospectului în vederea punerii în aplicare a rezultatului procedurii de sesizare a Uniunii.
1 25-01-2016 IB/A.2.b Schimbarea denumirii produsului din COLISTIN SULFAT 50% în COLISTIN SULFAT FP 50%.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Colistin sulfat 50% 100085 11-06-2010 11-06-2015 Expirata