|
Authorization variations |
I. Variatii care necesita evaluare (VRA):
|
|
|
Variation No. |
Date |
Variation type |
Description |
|
5 |
22-03-2024 |
G.I.18 |
Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004. |
|
4 |
27-10-2023 |
F.I.a.1.c |
Schimbarea producătorului unei materii prime/unui reactiv/unei substanţe intermediare utilizate în procesul de fabricaţie a substanţei active sau schimbarea producătorului substanţei active. |
|
3 |
25-06-2018 |
II/B.II.d.2.c |
Schimbarea procedurii de testare a produsului finit. |
|
2 |
11-06-2013 |
II/B.II.d.2.c. |
Modificări în partea a II-a – introducerea testelor PCR pentru testele de puritate |
|
1 |
23-11-2012 |
II/B.II.d.2.c |
Introducerea testului PCR ca metoda alternativa pentru detectarea mycoplasmei in produsul finit si in tulpina de lucru, pentru vaccinurile virale vii. |
