Product details

Commercial name Oxidem 50
Authorization number 120103
Authorization status Valida
Authorization date 23-03-2012
Authorization valid date nelimitata
Active substance oxitetraciclină clorhidrat
Target species păsări, peşti, porcine
Therapeutical action Porci, pasari (pui carne, găini de reproducţie, găini ouătoare, tineret înlocuire), pesti La suine produsul se administrează în tratamentul infecţiilor gastrointestinale determinate de bacterii sensibile la acţiunea oxitetraciclinei, care aparţin genurilor: Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophillus spp., Pasteurella spp., Mannheimia spp., Campylobacter spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ricketsia spp. La păsări(pui carne, găini de reproducţie, găini ouătoare, tineret înlocuire), produsul este indicat pentru tratamentul infecţiilor gastrointestinale şi respiratorii produse de bacterii sensibile la oxitetraciclină din genurile: Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp.,Campylobacter spp., Borellia spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ricketsia spp., Anaplasma spp. La peşti se recomandă în tratamentul infecţiilor primare sau secundare produse de germeni sensibili la acţiunea oxitetraciclinei.
Therapeutic group Antibiotice
Pharmaceutical form pulbere
Packaging pungă x 10, 25, 50, 100, 500, 1000 g; 5, 10 kg; sac x 25, 50 kg
Withdrawal period Carne: păsări şi suine - 28 zile, peşte - 60 zile la temperatura apei mai mare de 12 grade Celsius, respectiv 80 zile la temperatura apei mai mică de 12 grade Celsius.
Manufacturer DELOS IMPEX '96 SRL, România
Licence owner DELOS IMPEX '96 SRL, România
Romanian responsible company DELOS IMPEX '96 SRL
Link to prospectus click aici pentru a vizualiza prospectul
Link to authorization
Notes
Release Mode Cu prescripţie
Authorization variations

I. Variatii care necesita evaluare (VRA):

Variation No. Date Variation type Description
2 05-12-2024 G.I.18 Alinierea informatiilor despre produs cu versiunea QRD 9.0, adica actualizarea majora a formatelor QRD, conform Regulamentului (UE) 2019/6, pentru produse medicinale veterinare introduse pe piata in conformitate cu Directiva 2001/82/CE, Directiva 2001/82/CE sau Regulamentul (CE) nr. 726 / 2004.
1 04-11-2016 IB/C.II.z Eliminarea căii de administrare în furaj.


II. Variatii care nu necesita evaluare (VNRA):

Aceasta sectiune (VNRA/VRA) este momentan in faza de proiectare si constructie, motiv pentru care va rugam sa revizitati pagina mai tarziu prin reincarcarea paginii de browser (Refresh - F5)!

Authorizations history
Commercial name Authorization number Authorization date Authorization valid date Authorization status
Oxidem 50 060580 23-08-2006 23-08-2011 Expirata